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系统可靠性工程务实——从要求确定到设计、分析、试验与管理
【课程概要】 研发制造型企业在推出产品、占领一部分市场之后，产品质量往往变成最主要的矛盾。如何在研发、制造等过程中提高产品可靠性，如何使可靠性工作和公司现有组织架构、流程更好融合在一起，是研发制造型企业最关心的问题。 本课程结合大量实际案例
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GD&T形位公差与尺寸链计算
【招生对象】 技术总监、项目经理，结构工程师、机械工程师、质量工程师，工艺和制造工程师。具备基本的机械图纸阅读的基础并在实际工作中有基本的机械图纸应用经验，以及基本的产品生产过程知识。 几何尺寸与公差本应该广泛的应用于设计和质量部门，包括机
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可靠性工程必知必会——DFMEA高级实战
【课程概要】 本课程以AIAG VDA FMEA手册第五版的七步法为主线，融合GJB 1391等行业标准要求，面向高可靠性高安全性行业（航空航天军工、医疗器械、轨道交通、汽车、电子、电气、特种设备等）开发的DFMEA实战培训。 【培训对象】 系统/硬件/软件/结构设计工
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医疗器械产品战略与产品管理务实
【课程概要】 医疗器械行业是专业化市场和技术驱动双轮驱动的行业，也是受到法规强约束和政策强影响的行业。医疗器械企业的成功与其产品的成功是分不开的，当企业发展到一定规模，对产品战略/规划/开发/上市/退市等全生命周期的产品管理就成为企业发展的关键
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技术状态管理与更改控制（版权课）
《技术状态管理与变更控制》 【课程背景】 技术状态管理是研发质量控制的关键环节，也是难点。许多企业由于缺乏技术状态管理，在新产品开发中或更改中，相关文档、图文档、零部件、BOM陷入混乱之中，频频出错，导致重大损失。因此抓好技术状态管理是每个研发
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合规高效的医疗器械软件开发
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医疗器械开发生命周期与研发项目管理
【课程概要】 医疗器械研发项目的输出成果直接决定了企业未来的业绩，因此提升研发项目的管理水平对于医疗器械企业具有战略性的意义。高效的医疗器械研发管理方法将大幅度提升研发生产率，具体可以达成如下目标： 1)确保医疗器械的合规性 确保医疗器械满足预
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机械研发流程与DFX
【课程概要】 客户对产品的质量要求越来越高，产品质量成为企业在新的市场竞争中脱颖而出的重要武器。机械设计是产品研发的重要专业领域，许多企业面临如下困境： 需求模糊或缺失，导致经常更改需求，对进度、质量、费用影响很大。 DFX设计不足，可靠性问题
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医疗器械风险管理务实
【课程概要】 医疗器械的设计开发必须确保安全性、有效性，为此制定了风险管理相关的法规和标准。但是满足风险管理要求只是最低的监管机构的准入门槛，医疗器械企业为了生存和发展，还必须追求运营效率，为此必须将风险管理要求以最有效地方式融合到整体运营
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系统的力量——医疗器械产品创新（MPI）最佳实践特训营
【课程概要】 医疗器械企业是被严格监管的行业,同时也是市场充分竞争的行业。医疗器械细分市场众多，需求强劲，存在着巨大的商机，被称为永远的朝阳行业。 但是，存在商机并不等于能够抓住商机。不同的医疗器械企业在同样的宏观环境、细分市
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